CAS 383146-47-2

N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-[(methylsulfonyl)oxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383146-47-2
分子式C11H13NO3S2
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-[(methylsulfonyl)oxy]amine CAS 383146-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 383146-47-2 对应的（N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-[(methylsulfonyl)oxy]amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO3S2，分子量 271.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-(methylsulfonyl)oxyamine），CAS注册编号 383146-47-2，化学分子式为 C11H13NO3S2，分子量 271.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为271.36 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 383146-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3S2
分子量271.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759680 B, 授权公告日 2024-06-20.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-[(methylsulfonyl)oxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911364 A, 授权公告日 2016-05-28.
  3. 发明人周伟，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-[(methylsulfonyl)oxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893041 B, 授权公告日 2019-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 822, (1), 3100-3122.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1673, 8407-8429.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Methyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-yliden)-N-[(methylsulfonyl)oxy]amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1818, (1), 3321-3337.

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