CAS 383146-51-8

[(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino 4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383146-51-8
分子式C17H14FNO2
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino 4-fluorobenzoate CAS 383146-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino 4-fluorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 383146-51-8。分子式 C17H14FNO2，分子量 283.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 383146-51-8 对应的化合物（英文标识 (1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylideneamino 4-fluorobenzoate），化学式 C17H14FNO2，相对分子质量 283.30。 依据分子式为 C17H14FNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，（CAS 383146-51-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FNO2
分子量283.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084126 A, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of [(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112596987 A, 授权公告日 2023-06-05.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity [(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112263782 A, 授权公告日 2016-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 403, (1), 7451-7475.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 629, 60-68.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino 4-fluorobenzoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1888, 3739-3753.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1514, (3), 3935-3938.

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