CAS 383147-14-6

2-[({[2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexyliden]amino}oxy)carbonyl]furan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-14-6
分子式C17H15N3O7
分子量373.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[({[2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexyliden]amino}oxy)carbonyl]furan CAS 383147-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-[({[2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexyliden]amino}oxy)carbonyl]furan,CAS 383147-14-6)属于药物标准品。分子式 C17H15N3O7,分子量 373.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为373.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 383147-14-6 对应的化合物(英文标识 2-({2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexylidenamino}oxy)carbonylfuran),化学式 C17H15N3O7,相对分子质量 373.32。 (分子式 C17H15N3O7)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 383147-14-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O7
分子量373.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,马晓峰,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115208666 A, 授权公告日 2025-02-26.
  2. 发明人郑宇鹏,何建平,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[({[2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexyliden]amino}oxy)carbonyl]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892212 A, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人沈红梅,罗永刚,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[({[2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexyliden]amino}oxy)carbonyl]furan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675439 B, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1093, (10), 5631-5634.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 718, 5319-5322.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[({[2-(2,4-Dinitrophenyl)cyclohexyliden]amino}oxy)carbonyl]furan Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 267, (11), 3431-3448.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2142, (3), 4104-4133.

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