CAS 383148-14-9
3-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
| CAS 号 | 383148-14-9 |
| 分子式 | C11H13NO4S |
| 分子量 | 255.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 383148-14-9，分子式 C11H13NO4S，分子量 255.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-1-(Benzenesulfonyl)ethyl-1,3-oxazolidin-2-one），CAS注册编号 383148-14-9，化学分子式为 C11H13NO4S，分子量 255.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：针对化学分析用途，（3- 1-(Benzenesulfonyl)ethyl -1,3-oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13NO4S |
| 分子量 | 255.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3977955 A1, 2016-04-13.
- 发明人钱学锋，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565947 B, 授权公告日 2019-11-13.
- 发明人杨光，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770425 A, 授权公告日 2020-02-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 168, 8323-8327.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 809, (5), 1094-1108.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 688, (6), 4831-4843.
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