CAS 383148-65-0

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383148-65-0
分子式C19H19N3O2
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide CAS 383148-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide，CAS 号 383148-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19N3O2，分子量 321.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho2,1-bfuran-2-carboxamide），CAS注册编号 383148-65-0，化学分子式为 C19H19N3O2，分子量 321.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho 2,1-b furan-2-carboxamide，CAS 383148-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O2
分子量321.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3443523 A1, 2025-03-11.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804776 B, 授权公告日 2021-09-03.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3678950 A1, 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 850, 6435-6439.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 911, (1), 8693-8710.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2404, (1), 6717-6724.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 218, 9566-9571.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...