CAS 383389-75-1

3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383389-75-1
分子式C13H12INOS
分子量357.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one CAS 383389-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 383389-75-1），分子式 C13H12INOS，分子量 357.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为357.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12INOS 的（3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 383389-75-1，分子量为 357.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为357.21 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 383389-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12INOS
分子量357.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3866545 A1, 2018-01-14.
  2. Mueller T, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9334059 B2, 2019-05-12.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477676 A, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1915, (4), 4552-4579.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1572, (3), 3538-3551.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Iodophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1721, (12), 6182-6197.

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