CAS 38359-69-2

Ethyl (4-amino-1-benzhydryl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38359-69-2
分子式C21H19N6O2
分子量387.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4-amino-1-benzhydryl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)carbamate CAS 38359-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (4-amino-1-benzhydryl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 38359-69-2，分子式 C21H19N6O2，分子量 387.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (4-amino-1-benzhydryl-1H-1,2,3triazolo4,5-cpyridin-6-yl)carbamate），CAS注册编号 38359-69-2，化学分子式为 C21H19N6O2，分子量 387.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.5，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为387.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 38359-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N6O2
分子量387.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3401616 A1, 2022-02-01.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (4-amino-1-benzhydryl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109315914 A, 授权公告日 2024-04-03.
  3. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4-amino-1-benzhydryl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3450176 A1, 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 293, (5), 5811-5818.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 593, 864-881.

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