CAS 383662-76-8
Ethyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-2-carboxylate
| CAS 号 | 383662-76-8 |
| 分子式 | C16H13NO5 |
| 分子量 | 299.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 号 383662-76-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO5，分子量 299.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 383662-76-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-2-carboxylate），化学式 C16H13NO5，相对分子质量 299.28。 （分子式 C16H13NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13NO5 |
| 分子量 | 299.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622570 A, 授权公告日 2017-08-21.
- 发明人黄志刚，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116297950 B, 授权公告日 2022-01-11.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113756231 B, 授权公告日 2016-07-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2269, (1), 3274-3303.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1386, 3722-3733.
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