CAS 38386-99-1

Potassium pentachlororuthenate(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38386-99-1
分子式Cl5Ru K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium pentachlororuthenate(III) CAS 38386-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Potassium pentachlororuthenate(III)，CAS 38386-99-1），分子式 Cl5Ru K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 Cl5Ru K 的结构特征，其分子内含盐形式存在，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 317.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 38386-99-1 对应的化合物（英文标识 Potassium pentachlororuthenate(III)），化学式 Cl5Ru K，相对分子质量 317.42。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38386-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Cl5Ru K
分子量317.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111637893 A, 授权公告日 2019-10-24.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Potassium pentachlororuthenate(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458045 A, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 922, 950-979.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 195, 889-901.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium pentachlororuthenate(III) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1285, (11), 5918-5936.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1801, 5057-5063.

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