CAS 384346-91-2

3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号384346-91-2
分子式C20H30O5Si
分子量378.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal CAS 384346-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal，CAS 号 384346-91-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H30O5Si，分子量 378.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H30O5Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal），CAS注册编号 384346-91-2，化学分子式为 C20H30O5Si，分子量 378.53 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O5Si
分子量378.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3187469 A1, 2024-05-25.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054081 A, 授权公告日 2021-03-21.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896540 B, 授权公告日 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2022, (2), 9583-9596.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2375, 4116-4134.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-tert-butyldimethylsilyl-4,6-o-(4-methoxybenzylidenE)-d-glucal Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1917, (4), 3852-3859.

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