CAS 384362-64-5

N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号384362-64-5
分子式C19H16N2O3
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide CAS 384362-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide，CAS 384362-64-5）属于药物标准品。分子式 C19H16N2O3，分子量 320.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo3,2,1-ijquinoline-5-carboxamide），CAS注册编号 384362-64-5，化学分子式为 C19H16N2O3，分子量 320.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo 3,2,1-ij quinoline-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O3
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9594736 B2, 2017-01-03.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168809 B, 授权公告日 2025-11-07.
  3. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721751 B, 授权公告日 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2062, (10), 10-29.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2380, (2), 4252-4255.

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