CAS 38454-21-6

38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38454-21-6
分子式C23H30O3
分子量354.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate CAS 38454-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 38454-21-6 对应的（38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H30O3，分子量 354.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 38454-21-6 对应的化合物（英文标识 38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate），化学式 C23H30O3，相对分子质量 354.48。 依据分子式为 C23H30O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30O3
分子量354.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059102 A, 授权公告日 2023-02-15.
  2. Brown S R, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate" [P]. US Patent, US 9122696 B2, 2022-09-13.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114808306 B, 授权公告日 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2173, (9), 8453-8483.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 946, 9317-9331.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 38454-21-6 4-N-Butyloxyphenyl 4-N-hexylbenzoate 4-butoxyphenyl 4-hexylbenzoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1471, (11), 6003-6014.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 528, (5), 8542-8549.

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