CAS 38469-73-7

1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38469-73-7
分子式C14H10O3
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione CAS 38469-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 38469-73-7。分子式 C14H10O3，分子量 226.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione），CAS注册编号 38469-73-7，化学分子式为 C14H10O3，分子量 226.23 g/mol。 （分子式 C14H10O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10O3
分子量226.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116710788 B, 授权公告日 2017-11-23.
  2. Roberts E F, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione" [P]. US Patent, US 10774120 B2, 2016-07-16.
  3. 发明人周伟，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916406 B, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 554, (3), 3206-3231.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1448, (5), 1357-1383.

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