CAS 384815-57-0
Methyl 5-hydroxy-8,9-dimethoxy-2,4-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridine-1-carboxylate
| CAS 号 | 384815-57-0 |
| 分子式 | C18H18N2O5 |
| 分子量 | 342.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 384815-57-0 对应的（Methyl 5-hydroxy-8,9-dimethoxy-2,4-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18N2O5，分子量 342.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H18N2O5 的（Methyl 5-hydroxy-8,9-dimethoxy-2,4-dimethylbenzoc2,7naphthyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 384815-57-0，分子量为 342.35 g/mol。 依据分子式为 C18H18N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：（Methyl 5-hydroxy-8,9-dimethoxy-2,4-dimethylbenzo c 2,7 naphthyridine-1-carboxylate，CAS 384815-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O5 |
| 分子量 | 342.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719440 B, 授权公告日 2022-09-17.
- 发明人唐晓军，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 5-hydroxy-8,9-dimethoxy-2,4-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406346 A, 授权公告日 2016-02-19.
- Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-hydroxy-8,9-dimethoxy-2,4-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3380435 A1, 2024-01-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1158, (10), 8889-8904.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 137, 3290-3314.
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