CAS 385393-71-5

Methyl 3-cyano-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号385393-71-5
分子式C12H8N2O2S2
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-cyano-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate CAS 385393-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-cyano-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 385393-71-5，分子式 C12H8N2O2S2，分子量 276.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H8N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H8N2O2S2 的（Methyl 3-cyano-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 385393-71-5，分子量为 276.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 385393-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O2S2
分子量276.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505823 A, 授权公告日 2015-03-01.
  2. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 3-cyano-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3886908 A1, 2017-07-07.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-cyano-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9102673 B2, 2020-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 634, 3425-3442.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2071, (12), 1116-1139.

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