CAS 385398-54-9

Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号385398-54-9
分子式C19H16N2O3S
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate CAS 385398-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate，CAS 385398-54-9）属于药物标准品。分子式 C19H16N2O3S，分子量 352.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate），CAS注册编号 385398-54-9，化学分子式为 C19H16N2O3S，分子量 352.41 g/mol。 依据分子式为 C19H16N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O3S
分子量352.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114792 A, 授权公告日 2015-07-12.
  2. 发明人高志强，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114456972 A, 授权公告日 2019-02-15.
  3. 发明人王建平，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((4-oxo-2-(m-tolylamino)thiazol-5(4H)-ylidene)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436338 B, 授权公告日 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1626, (2), 8222-8241.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1889, 1617-1628.

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