CAS 385420-62-2
Ethyl 5-(cyanomethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate
| CAS 号 | 385420-62-2 |
| 分子式 | C20H17NO5 |
| 分子量 | 351.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-(cyanomethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate，CAS 号 385420-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17NO5，分子量 351.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 5-(cyanomethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate），CAS注册编号 385420-62-2，化学分子式为 C20H17NO5，分子量 351.35 g/mol。 （分子式 C20H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 5-(cyanomethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17NO5 |
| 分子量 | 351.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3502244 A1, 2024-02-25.
- 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(cyanomethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114673584 B, 授权公告日 2025-08-26.
- 发明人黄志刚，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(cyanomethoxy)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867770 A, 授权公告日 2019-05-17.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1985, 6161-6189.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1818, (3), 6469-6487.
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