CAS 385440-93-7

tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号385440-93-7
分子式C17H31NO6S
分子量377.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 385440-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 385440-93-7 对应的（tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H31NO6S，分子量 377.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为377.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 385440-93-7 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C17H31NO6S，相对分子质量 377.50。 依据分子式为 C17H31NO6S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 385440-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H31NO6S
分子量377.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115075718 B, 授权公告日 2015-09-13.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618579 A, 授权公告日 2024-08-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 143, 828-855.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 757, 5013-5023.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2428, (1), 1416-1419.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 316, 7190-7206.

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