CAS 386761-11-1

(3Z)-5-Bromo-3-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号386761-11-1
分子式C15H10BrClN2O
分子量349.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-5-Bromo-3-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 386761-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3Z)-5-Bromo-3-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 386761-11-1），分子式 C15H10BrClN2O，分子量 349.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H10BrClN2O 的（(3Z)-5-Bromo-3-(3-chloro-4-methylphenyl)imino-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 386761-11-1，分子量为 349.61 g/mol。 （分子式 C15H10BrClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(3Z)-5-Bromo-3- (3-chloro-4-methylphenyl)imino -2,3-dihydro-1H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10BrClN2O
分子量349.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109108591 A, 授权公告日 2024-06-14.
  2. 发明人徐明华，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3Z)-5-Bromo-3-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345678 A, 授权公告日 2015-03-28.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-5-Bromo-3-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 9770330 B2, 2016-10-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 696, (12), 4609-4613.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 176, (12), 4898-4908.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-5-Bromo-3-[(3-chloro-4-methylphenyl)imino]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2177, (3), 7625-7639.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1463, 8291-8315.

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