CAS 38695-58-8

3-(Methylsulfonyl)thiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38695-58-8
分子式C5H6O2S2
分子量162.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methylsulfonyl)thiophene CAS 38695-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Methylsulfonyl)thiophene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 38695-58-8。分子式 C5H6O2S2，分子量 162.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C5H6O2S2 的（3-(Methylsulfonyl)thiophene），其CAS登记号是 38695-58-8，分子量为 162.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Methylsulfonyl)thiophene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6O2S2
分子量162.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700018 A, 授权公告日 2023-02-23.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfonyl)thiophene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310589 B, 授权公告日 2022-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 950, (12), 7915-7938.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1001, (5), 4698-4703.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methylsulfonyl)thiophene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 601, (6), 8532-8556.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2186, (3), 2124-2138.

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