CAS 38740-33-9

1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38740-33-9
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one CAS 38740-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one，CAS 号 38740-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17ClN2O3，分子量 296.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 38740-33-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one），化学式 C14H17ClN2O3，相对分子质量 296.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 38740-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110266229 A, 授权公告日 2016-10-06.
  2. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3456948 A1, 2019-11-11.
  3. Chen K W, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11095201 B2, 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2155, (8), 9368-9378.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1354, 8307-8314.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-2-chloroethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1206, (2), 4428-4432.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1157, 9575-9596.

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