CAS 387845-43-4

1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387845-43-4
分子式C8H12N2
分子量136.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile CAS 387845-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile，CAS 387845-43-4），分子式 C8H12N2，分子量 136.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12N2 的（1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile），其CAS登记号是 387845-43-4，分子量为 136.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括136.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2
分子量136.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3376147 A1, 2022-03-26.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3680788 A1, 2015-12-02.
  3. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3365148 A1, 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 950, 976-1006.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 146, 2642-2647.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-1-yl)cyclopropanecarbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1244, 5081-5103.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1073, (1), 2663-2676.

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