CAS 38806-09-6

1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38806-09-6
分子式C7H10O3
分子量142.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester CAS 38806-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 38806-09-6），分子式 C7H10O3，分子量 142.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 38806-09-6，化学分子式为 C7H10O3，分子量 142.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为142.15 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O3
分子量142.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110655694 A, 授权公告日 2024-02-26.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116501592 B, 授权公告日 2016-07-08.
  3. Thompson G K, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 11078702 B2, 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1091, (9), 3618-3636.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1864, (8), 1913-1930.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetylcyclopropanecarboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1646, 3334-3351.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 675, 4691-4711.

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