CAS 38815-90-6

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38815-90-6
分子式C22H43O4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt CAS 38815-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt，CAS 38815-90-6）属于药物标准品。分子式 C22H43O4 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H43O4 Na 的（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt），其CAS登记号是 38815-90-6，分子量为 394.57 g/mol。 （C22H43O4 Na）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H43O4 Na
分子量394.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110846616 A, 授权公告日 2025-04-17.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt" [P]. European Patent, EP 3737604 A1, 2019-03-23.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494783 B, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1745, 4416-4442.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1945, (7), 1878-1883.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(carboxymethyl)-.omega.-(octadecyloxy)-, sodium salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 811, (10), 584-608.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 476, (3), 9170-9177.

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