CAS 3885-40-3

Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3885-40-3
分子式C12H9F3N2O2
分子量270.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate CAS 3885-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate，CAS 3885-40-3）属于药物标准品。分子式 C12H9F3N2O2，分子量 270.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate），CAS注册编号 3885-40-3，化学分子式为 C12H9F3N2O2，分子量 270.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3885-40-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O2
分子量270.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10485804 B2, 2022-09-10.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108491642 B, 授权公告日 2020-12-11.
  3. 发明人唐晓军，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935783 B, 授权公告日 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1493, 9426-9437.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 532, 1723-1747.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 879, (8), 7455-7464.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1179, (8), 6557-6560.

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