CAS 388571-71-9

5-Bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide, >97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号388571-71-9
分子式C13H8BrF3N2O2
分子量361.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide, >97% CAS 388571-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide, >97%，CAS 388571-71-9）属于药物标准品。分子式 C13H8BrF3N2O2，分子量 361.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide, >97%），CAS注册编号 388571-71-9，化学分子式为 C13H8BrF3N2O2，分子量 361.11 g/mol。 （分子式 C13H8BrF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 388571-71-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrF3N2O2
分子量361.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965575 B, 授权公告日 2018-07-26.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide, >97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882206 A, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide, >97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046753 B, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 333, (7), 694-699.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 761, 3949-3968.

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