CAS 38859-10-8

Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38859-10-8
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid CAS 38859-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 38859-10-8。分子式 C8H12O5，分子量 188.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 38859-10-8 对应的化合物（英文标识 Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid），化学式 C8H12O5，相对分子质量 188.18。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括188.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 38859-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108510151 A, 授权公告日 2015-02-13.
  2. 发明人林芳，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711704 B, 授权公告日 2017-03-20.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920500 A, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1674, (9), 1060-1072.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 562, 9543-9559.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,3S,5s)-5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 312, 5328-5352.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 253, 6026-6048.

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