CAS 38923-38-5

2-oxidanylidene-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanal 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 38923-38-5 A824331

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38923-38-5
分子式C9H5F3O2 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-oxidanylidene-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanal 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 38923-38-5 A824331 CAS 38923-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-oxidanylidene-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanal 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 38923-38-5 A824331）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 38923-38-5。分子式 C9H5F3O2 H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括220.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H5F3O2 H2O 的（2-oxidanylidene-2-3-(trifluoromethyl)phenylethanal 2-oxo-2-3-(trifluoromethyl)phenylacetaldehyde 38923-38-5 A824331），其CAS登记号是 38923-38-5，分子量为 220.15 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（2-oxidanylidene-2- 3-(trifluoromethyl)phenyl ethanal 2-oxo-2- 3-(trifluoromethyl)phenyl acetaldehyde 38923-38-5 A824331，CAS 38923-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3O2 H2O
分子量220.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114810789 A, 授权公告日 2017-02-19.
  2. 发明人冯建国，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-oxidanylidene-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanal 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 38923-38-5 A824331" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084149 A, 授权公告日 2024-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1683, (2), 8411-8432.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 396, (11), 2637-2665.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-oxidanylidene-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanal 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 38923-38-5 A824331 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1445, 6443-6449.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 524, (5), 9862-9869.

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