CAS 389614-94-2

7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389614-94-2
分子式C19H17ClN2O2
分子量340.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione CAS 389614-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione，CAS 389614-94-2）属于药物标准品。分子式 C19H17ClN2O2，分子量 340.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione），CAS注册编号 389614-94-2，化学分子式为 C19H17ClN2O2，分子量 340.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为340.80 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClN2O2
分子量340.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348777 A, 授权公告日 2015-11-02.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione" [P]. US Patent, US 11454967 B2, 2015-02-24.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651287 B, 授权公告日 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2285, 490-514.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1117, (10), 1906-1924.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-(4-(diethylamino)phenyl)quinoline-5,8-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2053, (10), 8950-8964.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 975, (10), 1530-1545.

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