CAS 38975-46-1

3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38975-46-1
分子式C12H16N4O3
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity) CAS 38975-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 38975-46-1 对应的（3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N4O3，分子量 264.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity)），CAS注册编号 38975-46-1，化学分子式为 C12H16N4O3，分子量 264.28 g/mol。 依据分子式为 C12H16N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 38975-46-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O3
分子量264.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503458 A, 授权公告日 2017-09-23.
  2. Schröder R, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity)" [P]. US Patent, US 11441106 B2, 2025-11-20.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117220603 A, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 950, (1), 8053-8074.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 753, (10), 230-260.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(5-oxohexyl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione (Pentoxifylline impurity) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1158, (12), 7675-7700.

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