CAS 38982-56-8

Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38982-56-8
分子式C32H34O9
分子量562.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside CAS 38982-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside）为药物标准品，CAS 登记号 38982-56-8，分子式 C32H34O9，分子量 562.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为562.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 38982-56-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside），化学式 C32H34O9，相对分子质量 562.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为562.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside，CAS 38982-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H34O9
分子量562.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588499 B, 授权公告日 2025-04-20.
  2. Park J H, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside" [P]. US Patent, US 11490097 B2, 2017-06-05.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-O-Trityl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranoside" [P]. European Patent, EP 3106918 A1, 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1296, 1795-1822.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1007, 6656-6672.

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