CAS 389867-93-0

H-Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Lys-Met-pNA (L-1905.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389867-93-0
分子式C56H92N14O20S
分子量1313.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Lys-Met-pNA (L-1905.0001) CAS 389867-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（H-Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Lys-Met-pNA (L-1905.0001)，CAS 389867-93-0），分子式 C56H92N14O20S，分子量 1313.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （H-Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Lys-Met-pNA (L-1905.0001)），CAS注册编号 389867-93-0，化学分子式为 C56H92N14O20S，分子量 1313.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1313.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 389867-93-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H92N14O20S
分子量1313.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数14
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10665291 B2, 2017-08-09.
  2. 发明人徐明华，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of H-Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Lys-Met-pNA (L-1905.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111655991 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人高志强，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity H-Lys-Thr-Glu-Glu-Ile-Ser-Glu-Val-Lys-Met-pNA (L-1905.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123827 A, 授权公告日 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2069, (4), 7276-7280.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1112, 3107-3134.

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