CAS 390406-53-8

Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号390406-53-8
分子式C15H19Cl2NO3
分子量332.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 390406-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 390406-53-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19Cl2NO3，分子量 332.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H19Cl2NO3 的（Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 390406-53-8，分子量为 332.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为332.22 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 390406-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl2NO3
分子量332.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344443 A, 授权公告日 2018-09-03.
  2. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864452 A, 授权公告日 2018-06-27.
  3. 发明人李文辉，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114230839 A, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 758, 3771-3801.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 863, (7), 3687-3709.

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