CAS 39115-77-0

6-Ethoxyimidazo[2,1-a]phthalazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39115-77-0
分子式C12H11N3O
分子量213.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethoxyimidazo[2,1-a]phthalazine CAS 39115-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethoxyimidazo[2,1-a]phthalazine，CAS 号 39115-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11N3O，分子量 213.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 39115-77-0 对应的化合物（英文标识 6-Ethoxyimidazo2,1-aphthalazine），化学式 C12H11N3O，相对分子质量 213.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为213.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Ethoxyimidazo 2,1-a phthalazine，CAS 39115-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O
分子量213.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319399 A, 授权公告日 2015-02-07.
  2. Schröder R, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 6-Ethoxyimidazo[2,1-a]phthalazine" [P]. European Patent, EP 3289790 A1, 2022-11-03.
  3. 发明人张德明，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethoxyimidazo[2,1-a]phthalazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779221 B, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1983, (4), 3493-3497.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2283, (5), 302-319.

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