CAS 39120-56-4

Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39120-56-4
分子式C7H5N2O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 39120-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39120-56-4。分子式 C7H5N2O2 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 39120-56-4 对应的化合物（英文标识 Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C7H5N2O2 Na，相对分子质量 172.12。 （分子式 C7H5N2O2 Na）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 39120-56-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N2O2 Na
分子量172.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273091 A, 授权公告日 2018-07-06.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114029854 A, 授权公告日 2018-04-26.
  3. 发明人朱建伟，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552287 B, 授权公告日 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 426, (11), 9271-9286.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 504, 2095-2106.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 361, (11), 5685-5702.

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