CAS 391221-29-7

N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391221-29-7
分子式C18H13ClN2O2S
分子量356.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide CAS 391221-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide，CAS 号 391221-29-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13ClN2O2S，分子量 356.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H13ClN2O2S 的（N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide），其CAS登记号是 391221-29-7，分子量为 356.83 g/mol。 依据分子式为 C18H13ClN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN2O2S
分子量356.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368466 B, 授权公告日 2025-08-12.
  2. 发明人周伟，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117312013 B, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109251745 B, 授权公告日 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 799, (1), 7927-7945.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1118, (6), 8524-8542.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-4-phenylthiazol-2-yl)-2-chlorobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 102, 5754-5783.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1904, (12), 2858-2886.

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