CAS 391226-12-3

2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391226-12-3
分子式C14H16BrN3OS
分子量354.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide CAS 391226-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 391226-12-3，分子式 C14H16BrN3OS，分子量 354.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide），CAS注册编号 391226-12-3，化学分子式为 C14H16BrN3OS，分子量 354.27 g/mol。 （分子式 C14H16BrN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3OS
分子量354.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10349831 B2, 2016-01-24.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111189671 A, 授权公告日 2018-05-13.
  3. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-3-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110201839 B, 授权公告日 2019-03-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1249, (9), 1330-1348.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 664, 8925-8939.

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