CAS 391248-22-9

Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391248-22-9
分子式C17H20N2O5
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate CAS 391248-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate，CAS 391248-22-9）属于药物标准品。分子式 C17H20N2O5，分子量 332.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 391248-22-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate），化学式 C17H20N2O5，相对分子质量 332.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O5
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10286293 B2, 2017-12-01.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420009 B, 授权公告日 2025-08-04.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156492 A, 授权公告日 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 697, 3350-3355.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1735, 606-631.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl5-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1554, (9), 5970-5987.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 221, 9333-9357.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...