CAS 39156-80-4

Thulium(III) acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39156-80-4
分子式C6H9O6Tm
分子量346.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thulium(III) acetate CAS 39156-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thulium(III) acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 39156-80-4。分子式 C6H9O6Tm，分子量 346.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 39156-80-4 对应的化合物（英文标识 Thulium(III) acetate），化学式 C6H9O6Tm，相对分子质量 346.07。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括346.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Thulium(III) acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9O6Tm
分子量346.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109240121 A, 授权公告日 2025-06-13.
  2. Stevens L M, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of Thulium(III) acetate" [P]. US Patent, US 10043181 B2, 2023-07-07.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Thulium(III) acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177535 B, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 180, 3929-3946.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 765, 4423-4452.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thulium(III) acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1717, (8), 1713-1742.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 102, (3), 6283-6313.

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