CAS 392247-37-9

(E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392247-37-9
分子式C17H21N3O5
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 392247-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 号 392247-37-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21N3O5，分子量 347.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括347.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 392247-37-9 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid），化学式 C17H21N3O5，相对分子质量 347.37。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 392247-37-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O5
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9293537 B2, 2021-03-21.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116733271 A, 授权公告日 2020-05-05.
  3. 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554476 A, 授权公告日 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 447, (6), 4531-4541.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2323, (3), 1554-1563.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(2-((4-(tert-Butyl)benzoyl)glycyl)hydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2084, 1685-1705.

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