CAS 392297-98-2

N-(5-((2-((2-Fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392297-98-2
分子式C14H15FN4O2S2
分子量354.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-((2-((2-Fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide CAS 392297-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-((2-((2-Fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide，CAS 号 392297-98-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15FN4O2S2，分子量 354.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 392297-98-2 对应的化合物（英文标识 N-(5-((2-((2-Fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide），化学式 C14H15FN4O2S2，相对分子质量 354.42。 依据分子式为 C14H15FN4O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 392297-98-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FN4O2S2
分子量354.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112653983 A, 授权公告日 2020-12-14.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(5-((2-((2-Fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812420 B, 授权公告日 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2032, 2092-2114.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2143, 5877-5901.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-((2-((2-Fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyramide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2075, 9760-9775.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1564, (4), 8435-8464.

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