CAS 392303-40-1

2-Chloro-N-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号392303-40-1
分子式C16H11ClFN3OS2
分子量379.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide CAS 392303-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 392303-40-1。分子式 C16H11ClFN3OS2，分子量 379.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Chloro-N-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide），CAS注册编号 392303-40-1，化学分子式为 C16H11ClFN3OS2，分子量 379.86 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 392303-40-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClFN3OS2
分子量379.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333870 A, 授权公告日 2020-02-19.
  2. 发明人何建平，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858674 A, 授权公告日 2021-07-11.
  3. 发明人何建平，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-((3-fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108387068 A, 授权公告日 2018-06-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1958, (4), 4274-4290.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 984, 7416-7440.

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