CAS 392313-52-9
2-((n-(4-Chlorobenzyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid
| CAS 号 | 392313-52-9 |
| 分子式 | C21H18ClNO4S |
| 分子量 | 415.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 392313-52-9 对应的（2-((n-(4-Chlorobenzyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18ClNO4S，分子量 415.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H18ClNO4S 的（2-((n-(4-Chlorobenzyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid），其CAS登记号是 392313-52-9，分子量为 415.89 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括415.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：从实际应用出发，（CAS 392313-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H18ClNO4S |
| 分子量 | 415.89 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112238321 A, 授权公告日 2017-04-16.
- Yamamoto T, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((n-(4-Chlorobenzyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11956001 B2, 2024-04-18.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((n-(4-Chlorobenzyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108673149 B, 授权公告日 2017-08-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2406, (2), 4126-4140.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 847, (11), 3702-3712.
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