CAS 393845-35-7

ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号393845-35-7
分子式C19H21N5O2
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 393845-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 393845-35-7，分子式 C19H21N5O2，分子量 351.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 393845-35-7 对应的化合物（英文标识 ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C19H21N5O2，相对分子质量 351.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O2
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114285657 B, 授权公告日 2018-04-08.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955407 B, 授权公告日 2015-08-13.
  3. Brown S R, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9928982 B2, 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2417, (1), 6246-6257.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 751, (4), 5899-5924.

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