CAS 394223-06-4

2-Bromo-1-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-1-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号394223-06-4
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-1-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-1-ethanone CAS 394223-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Bromo-1-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-1-ethanone，CAS 394223-06-4），分子式 C11H9BrN2O2，分子量 281.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9BrN2O2 的（2-Bromo-1-(6-methoxy1,5naphthyridin-4-yl)-1-ethanone），其CAS登记号是 394223-06-4，分子量为 281.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.11 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（2-Bromo-1-(6-methoxy 1,5 naphthyridin-4-yl)-1-ethanone，CAS 394223-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575212 B, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人张德明，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-1-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113075608 A, 授权公告日 2018-09-24.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(6-methoxy[1,5]naphthyridin-4-yl)-1-ethanone" [P]. US Patent, US 11583928 B2, 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 838, (1), 3392-3407.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 127, 454-473.

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