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异舒林 CAS 395-28-8
Isoxsuprine (Mixture of Diastereomers)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 395-28-8
分子式 C18H23NO3
分子量 301.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的异舒林(Isoxsuprine (Mixture of Diastereomers))为药物标准品,CAS 登记号 395-28-8,分子式 C18H23NO3,分子量 301.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
异舒林的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 395-28-8 对应的化合物异舒林(英文标识 Isoxsuprine (Mixture of Diastereomers)),化学式 C18H23NO3,相对分子质量 301.38。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,异舒林表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,异舒林的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(
应用场景: 针对化学分析用途,异舒林(Isoxsuprine (Mixture of Diastereomers))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以异舒林配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 异舒林 分子式 C18H23NO3 分子量 301.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,朱建伟,刘建华. "一种异舒林的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117969162 B, 授权公告日 2021-08-16. 发明人钱学锋,沈红梅,刘建华. "Method for the Synthesis of Isoxsuprine (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567503 A, 授权公告日 2017-02-18.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异舒林 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2012 , 1567, (3) , 9979-10001. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异舒林 as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2020 , 456, (4) , 4758-4771.
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