CAS 395074-79-0

(1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号395074-79-0
分子式C14H15N3O5S
分子量337.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 395074-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 号 395074-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15N3O5S，分子量 337.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15N3O5S 的（(1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 395074-79-0，分子量为 337.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 395074-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O5S
分子量337.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108988076 B, 授权公告日 2025-11-08.
  2. Davis P L, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 10701446 B2, 2020-11-26.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112957881 B, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 839, 1615-1636.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 662, (9), 7401-7411.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1s,3s)-3-(4-Nitro-1H-imidazol-1-yl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 973, (4), 5949-5958.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 229, (5), 5420-5423.

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