CAS 3955-50-8

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3955-50-8
分子式C14H13ClN2O3S
分子量324.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea CAS 3955-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3955-50-8 对应的(1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN2O3S,分子量 324.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 3955-50-8 对应的化合物(英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea),化学式 C14H13ClN2O3S,相对分子质量 324.78。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为324.78 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景:针对化学分析用途,(1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O3S
分子量324.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,高志强,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115417343 B, 授权公告日 2023-07-25.
  2. 发明人徐明华,张德明,刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458781 A, 授权公告日 2017-11-05.
  3. 发明人钱学锋,罗永刚,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111347009 B, 授权公告日 2020-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1603, (8), 163-166.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2044, 668-693.

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为什么选择 CATO 佳途?

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