CAS 3956-73-8

N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3956-73-8
分子式C46H60N6
分子量697.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine) CAS 3956-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine)，CAS 号 3956-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C46H60N6，分子量 697.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C46H60N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 697.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C46H60N6 的（N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine)），其CAS登记号是 3956-73-8，分子量为 697.01 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3956-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H60N6
分子量697.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10485291 B2, 2025-02-22.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021346 A, 授权公告日 2020-01-20.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine)" [P]. US Patent, US 11575074 B2, 2018-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 84, 8234-8246.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 488, (5), 7706-7735.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1'-(1,4-Phenylene)bis(N1-(4-(diethylamino)phenyl)-N4,N4-diethylbenzene-1,4-diamine) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1739, (7), 1760-1787.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1613, (5), 9019-9030.

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