CAS 39569-28-3

39569-28-3 AR-1I0482 bis(tributylstannanylium) methanediylidenediazanide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39569-28-3
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

39569-28-3 AR-1I0482 bis(tributylstannanylium) methanediylidenediazanide CAS 39569-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（39569-28-3 AR-1I0482 bis(tributylstannanylium) methanediylidenediazanide，CAS 39569-28-3），分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13NO2 的（39569-28-3 AR-1I0482 bis(tributylstannanylium) methanediylidenediazanide），其CAS登记号是 39569-28-3，分子量为 191.23 g/mol。 依据分子式为 C11H13NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 39569-28-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067958 B, 授权公告日 2021-01-27.
  2. Schröder R, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 39569-28-3 AR-1I0482 bis(tributylstannanylium) methanediylidenediazanide" [P]. US Patent, US 11542389 B2, 2024-03-18.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 39569-28-3 AR-1I0482 bis(tributylstannanylium) methanediylidenediazanide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122931 A, 授权公告日 2015-11-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2480, (12), 3361-3378.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1727, 9958-9986.

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